Estimados miembros de la Asociación Española de Nefrología Pediátrica, desde la asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar (Hipofam), queremos anunciarles el lanzamiento de un programa de ayudas para los pacientes que presenten estas patologías. Al programa lo hemos bautizado con el nombre de “Hipomagnesemia a la vista” y establece dos tipos de ayudas, según el tipo de hipomagnesemia y las necesidades que se tengan.
Presentado el XIX Curso Internacional de Nefrología Pediátrica que se celebrará los días 19 y 20 de Octubre en Barcelona. Organizado por el Servicio de Nefrología Pediátrica del Hospital Vall d' Hebron.
Adjutamos programa y boletín de inscripción.
Temas
Dirigido a nefrólogos pediátricos, pediatras y nefrólogos. Acreditación por el Consejo Catalán de Formación Médica Continuada con créditos (en trámite).
Descargar el Programa XIX Curso Internacional de Nefrología Pediátrica de Barcelona
El próximo día 12 de Mayo va a tener lugar la XXVI edición del Curso de Actualización de Enfermedades Glomerulares organizado por la Fundació Puigvert. Este curso tiene una duración de 7.5 horas lectivas y será presencial en la Sede de la Fundació Puigvert.
Este curso está destinado a presentar las recientes aportaciones de la comunidad científica al conocimiento de las enfermedades glomerulares y de las enfermedades sistémicas con afectación renal.
Estas aportaciones se han ido introduciendo con cierta rapidez en los últimos años y están cambiando los protocolos diagnósticos y terapéuticos de estas enfermedades.
Conocemos ahora mejor los mecanismos fisiopatológicos de la Nefropatía IgA, de la nefropatía membranosa y de enfermedades glomerulares menos frecuentes como la glomerulonefritis C3. Vamos sabiendo más de la implicación de distintos autoanticuerpos y de la influencia de factores genéticos en la aparición de estas enfermedades.
También se observa un cambio notable en los protocolos terapéuticos; por una parte porque disponemos de marcadores que no solo apoyan el diagnóstico si no que también nos ayudan a monitorizar los efectos del tratamiento; por otra parte por la utilización de nuevas moléculas, sobre todo los fármacos biológicos.
Finalmente queremos insistir en la necesidad de abordar de forma multidisciplinaria las enfermedades sistémicas con afectación renal, en grupos de trabajo con los distintos especialistas implicados. Les hemos dedicado una mesa redonda a la que están invitados reumatólogos e internistas dedicados a estos temas.
El próximo día 9 de Marzo 2017 se celebrará el Día mundial del riñón con el lema: Enfermedad renal y obesidad.
¿Qué es el Día Mundial del riñón? Es una campaña que se celebra anualmente para dar a conocer la importancia de los riñones. Se realizan cientos de actos en todo el mundo para concienciar sobre las medidas de prevención del daño renal.
¿Quién lo promueve? Es una iniciativa conjunta de la Sociedad Internacional de Nefrología y la Federación Internacional de Fundaciones Renales.
¿Cuáles son sus objetivos? Resaltar la importancia de la diabetes e hipertensión arterial como factores de riesgo de daño renal. Fomentar los hábitos de vida saludables para la prevención de la enfermedad renal. Sensibilizar a los profesionales y autoridades sanitarias alentándoles a tomar medidas para la prevención, diagnóstico precoz y tratamiento. Impulsar la donación de órganos como iniciativa que salva vidas entendiendo al trasplante como mejor opción ante el fracaso renal terminal.
Solicitamos vuestra colaboración en un proyecto de investigación titulado "Ultrasecuenciación de mRNA y microRNAs en exosomas de pacientes con Hipomagnesemia hipercalciuria y nefrocalcinosis familiar con mutaciones identificadas en el gen CLDN19" liderado por la Dra. Gema Ariceta y la Dra. Anna Meseguer del grupo de Fisiopatología Renal del Instituto de Investigación del Hispital Vall d’Hebron Institut de Recerca -VHIR- y que está englobado dentro del proyecto Renaltube.
Deabjo tiene adjunto un protocolo de recogida de muestras de sangre, suero y orina de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis. Este estudio está financiado por el FIS y la propia asociación de pacientes, y necesitamos la colaboración de los compañeros que estén interesados en la enfermedad y quieran participar en el proyecto.
