Solicitamos vuestra colaboración en un proyecto de investigación titulado "Ultrasecuenciación de mRNA y microRNAs en exosomas de pacientes con Hipomagnesemia hipercalciuria y nefrocalcinosis familiar con mutaciones identificadas en el gen CLDN19" liderado por la Dra. Gema Ariceta y la Dra. Anna Meseguer del grupo de Fisiopatología Renal del Instituto de Investigación del Hispital Vall d’Hebron Institut de Recerca -VHIR- y que está englobado dentro del proyecto Renaltube.
Deabjo tiene adjunto un protocolo de recogida de muestras de sangre, suero y orina de pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis. Este estudio está financiado por el FIS y la propia asociación de pacientes, y necesitamos la colaboración de los compañeros que estén interesados en la enfermedad y quieran participar en el proyecto.
Solicitamos el envío de las muestras en una única ocasión e intentaremos que la logística sea lo más sencilla posible.