¿En que tubulopatía/s existe una mutación en el gen que codifica una proteína intercelular?
Acidosis tubular renal distal
Síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
Enfermedad de Dent
Síndrome de Bartter
La segunda y la tercera opciones son válidas
¿En que tubulopatía/s puede existir nefrocalcinosis?
Acidosis tubular renal distal
Síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
Enfermedad de Dent
Síndrome de Bartter
Las cuatro opciones anteriores son válidas
¿Qué sugiere una osmolalidad urinaria menor de 835 mosm/kg tras la administración de 20 µg de desmopresina en niños mayores de un año de edad?
Defecto de la capacidad de acidificación renal
No es concluyente
Se debe repetir la prueba con un estímulo distinto
Defecto de la capacidad de concentración renal
Nefrocalcinosis
¿La hipercalciuria idiopática se acompaña de hipomagnesemia?
No, en ausencia de tratamiento farmacológico
Es posible si el paciente recibe tratamiento con tiazidas
La primera y la segunda opciones son válidas
A veces
Siempre. Es necesaria su presencia para el diagnóstico
¿En que tubulopatía/s pueden existir alteraciones oftalmológicas?
Síndrome de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
Enfermedad de Dent
Acidosis tubular renal distal
Síndrome de Bartter
Las cuatro opciones anteriores son válidas
¿Qué es lo más probable? Paciente con proteinuria leve (ausencia de edemas, proteínas totales normales) en orina de 24 horas (100 mg/día). El cociente microalbúmina/creatinina en primera orina del día es 1,6 mcg/mcmol
Síndrome nefrótico
Insuficiencia renal crónica
Probable hipertensión arterial
Proteinuria ortostática
Las cuatro opciones son válidas
¿Qué es lo más probable? Niño con enuresis resistente a desmopresina